Полицефур 5%, 10%

Полицефур

Состав и форма выпуска

Состав (на 1 мл):

Действующие вещества:

• цефтиофура гидрохлорид — 50 мг и 100 мг соответственно.

Вспомогательные вещества:

Алюминия моностеарат, сорбитана олеат, бензиловый спирт, триглицериды каприловой и каприновой кислот.

Форма выпуска:

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.

Лекарственный препарат Полицефур выпускают расфасованным по 10,20,50 и 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы поштучно упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства 

Цефтиофура гидрохлорид — полусинтетический цефалоспорин третьего поколения, обладающий широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные (Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnut, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae. Salmonella choleraetuis, Salmonella typhimurium, Proteus spp., Fulbacerium necrophorum) и грамположительные (Streptococcus suis, S. zooepidemicus, S. equi, S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes) микроорганизмы, включая штаммы, продуцирующие 0-лактамазу.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура гидрохлорида заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидазы, участвующих в синтезе основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

После парентерального введения лекарственного препарата цефтиофура гидрохлорид быстро метаболизируется в десфуроил цефтиофур, который также оказывает антибактериальное действие. После парентерального введения препарата максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в плазме крови достигается через 2 часа после введения и создает в организме терапевтические концентрации, которые сохраняются до 20 часов, в зависимости от вида животного. Биодоступность цефтиофура при внутримышечном введении близка к 100%. Цефтиофура гидрохлорид и его метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой (70%) и фекалиями (30%).

Показания к применению

Лекарственный препарат полицефур назначают с лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям и свиньям при респираторных, желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, межпальцевом некробактериозе, послеродовом эндометрите и метрите, мастите, а также при других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Способ применения и дозы

Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки.

Дозировка:

Лекарственный препарат Полицефур 5% вводят парентерально в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы животного): не следует вводить крупному рогатому скоту более 15 мл, молодняку крупного рогатого скота — более 5 мл препарата в одно место; курс лечения при респираторных заболеваниях составляет 3-5 суток, при остром межпальцевом некробактериозе — 3 суток, при остром послеродовом эндометрите и метрите (первые 10 суток после родов), мастите — 5 суток;

— мелкому рогатому скоту (овцы и козы) — подкожно или внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл на 5 кг массы животного (1 -2 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы животного); не следует вводить более 5 мл препарата в одно место; курс лечения при респираторных заболеваниях составляет 3-5 суток, при остром межпальцевом некробактериозе — 3 суток, при остром послеродовом эндометрите и метрите (первые 10 дней после родов), мастите — 5 суток;

— свиньям — внутримышечно один раз в сутки в дозе 1мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура гидролхлорида на 1 кг массы животного); не следует вводить более 5 мл препарата в одно место; курс лечения составляет 3-5 суток;

— лошадям — внутримышечно в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (2 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы животного); не следует вводить более 10 мл препарата в одно место; курс лечения составляет не более 10 суток.

Лекарственный препарат Полицефур 10% вводят парентерально в следующих дозировках:

— крупному рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 1мл на 100 кг массы животного (1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы животного); не следует вводить крупному рогатому скоту более 15 мл; молодняку крупного рогатого скота — более 5 мл препарата в одно место; курс лечения при респираторных заболеваниях составляет 3-5 суток, при остром межпальцевом некробактериозе — 3 суток, при остром послеродовом эндометрите и метрите (первые 10 дней после родов), мастите — 5 суток;

-свиньям — внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг массы животного (3 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы животного); не следует вводить более 5 мл препарата в одно место; курс лечения составляет 3-5 суток;

— лошадям — внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (2 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы животного): не следует вводить более 10 мл препарата в одно место; курс лечения составляет не более 10 суток, Инъекции необходимо делать каждый раз в другом участке тела животных.

Противопоказания и особые указания

Противопоказания:

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к (β-ллктамным антибиотикам и/или другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Лекарственный препарат назначается с осторожностью животным с нарушениями функции почек или печени. Лекарственный препарат не предназначен для внутривенного введения.

Особые указания:

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Период ожидания

Убой крупного и мелкого рогатого скота, лошадей мясных пород на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных в период и после применения лекарственного препарата может быть использовано в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.